原理
向樣品中加入濃硫酸和催化劑,充分混勻,然后加熱消化分解,樣中碳和氫被氧化成二氧化碳和水,其中的有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨。堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)的含量。
樣品消化
濃硫酸具有脫水性和氧化性,可使有機(jī)物中的碳、氫被氧化為二氧化碳和水,蛋白質(zhì)會(huì)分解為氨,然后氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。通常加入硫酸鉀和硫酸銅作為催化劑來(lái)加快蛋白質(zhì)分解。硫酸鉀可以提高溶液的沸點(diǎn),一般情況下,純硫酸的沸點(diǎn)在340 ℃左右,但是在添加硫酸鉀后,可提高至400 ℃以上。提高溫度使有機(jī)物加快分解。但是不能加入過(guò)多的硫酸鉀,否則會(huì)因?yàn)闇囟冗^(guò)高,使生成的硫酸銨發(fā)生熱分解成氨而造成損失。硫酸銅除作為催化劑外,還可以指示消化終點(diǎn)的到達(dá),有機(jī)物全部消化*后,溶液呈現(xiàn)清澈的藍(lán)綠色,硫酸銅還可以做蒸餾時(shí)堿性反應(yīng)的指示劑。
蒸餾
消化液中的硫酸銨在堿性環(huán)境下會(huì)轉(zhuǎn)化成氨。為防止水中微量的氨氣受熱逸出,影響測(cè)定結(jié)果,所以水蒸氣發(fā)生器中的水要保持酸性。硫酸銨是一種強(qiáng)酸弱堿鹽,需要足夠的堿液使結(jié)合態(tài)的氨*反應(yīng)并釋放出來(lái),這個(gè)過(guò)程中的氫氧化鈉一定要過(guò)量,過(guò)量的氫氧化鈉會(huì)與硫酸銅生成藍(lán)色的氫氧化銅沉淀,氫氧化銅受熱分解成黑色的氧化銅沉淀。檢驗(yàn)蒸餾是否完成,可用奈氏試紙法,NH4+或NH3遇奈氏試劑會(huì)反應(yīng)生成棕紅色的碘化汞銨化合物。
吸收
加熱蒸餾放出的氨可用硼酸溶液吸收,硼酸有吸收氨的作用,又因其呈微弱酸性,不影響下一步滴定時(shí)指示劑的變色反應(yīng)。溫度過(guò)高會(huì)使硼酸吸收液對(duì)氨的吸收作用減弱,從而造成損失,故一般不超過(guò)40 ℃。
滴定
待吸收*后,用硫酸或者鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行酸堿滴定,滴定液的濃度直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確性,必須按照要求進(jìn)行配制和標(biāo)定。混合指示劑在中性溶液中呈灰色,滴定終點(diǎn)時(shí)液體呈灰色。